Abstract
La malattia di Anderson-Fabry: Deficienza Ereditaria

dell'enzima alfa-galattosidasi A

 

Gli autori ripercorrono la storia di una patologia comparsa per la prima volta a fine Ottocento, passandone in rassegna le cause genetiche, le differenti manifestazioni cliniche, le terapie adottate. Il tutto alla luce dell’esperienza diretta di un’équipe di nefrologi.

 

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